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Padres magall√°nicos venden todo para costear el trasplante y tratamiento de su hija
Publicado por: Jonathan Flores La informaci√≥n es de: Diario El Ping√ľino
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Giselle Andrade es una joven magall√°nica, de 17 a√Īos, que hace m√°s de tres a√Īos le diagnosticaron aplasia medular severa: una enfermedad que produce la desaparici√≥n total o parcial de las c√©lulas que se encuentran en condiciones normales en la m√©dula √≥sea y act√ļan como precursoras de las diferentes c√©lulas de la sangre.

Cuando le diagnosticaron dicha enfermedad, la joven debió pasar varios meses en el Hospital Clínico de Magallanes.

Luego, por el avance de la patología, la trasladaron a Valdivia y ahora se encuentra internada en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, en Providencia.

Su madre, Liliana Anabalón -junto a su esposo- tuvieron que vender absolutamente todo para costear el tratamiento de su hija y, con la ayuda del Gobierno Regional, han podido pagar el trasplante y algunos tratamientos.

‚ÄúDesde el 2014 mi hija est√° con una enfermedad llamada aplasia medular severa. A ella le hicieron el trasplante de m√©dula el 13 de septiembre de 2017 en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna. Todo iba saliendo bien hasta que los doctores nos dijeron que tiene un virus que le est√° comiendo la m√©dula que le colocaron”.

“Ahora la tienen que hospitalizar para que le inoculen un medicamento para sacar definitivamente este virus, porque si no lo sacan se pierde todo, estamos muy preocupados por esta situaci√≥n‚ÄĚ, agreg√≥.

Sangrado de nariz y moretones

Todo comenz√≥ en noviembre de 2014 cuando se percataron que la menor empez√≥ a sangrar por la nariz sin motivo. “A veces se despertaba en las ma√Īanas y sangraba, eso nos caus√≥ mucho impacto, de igual forma tambi√©n le empezaron a salir moretones en su cuerpo. Pens√°bamos que en el colegio le pegaban, pero al ir al hospital nos dijeron que era una enfermedad rara que ten√≠an que confirmar‚ÄĚ, relat√≥ la madre.

Seg√ļn dijo, su hija ya est√° cansada de todos los tratamientos. “Ya no quiere seguir, ahora la van a pasar a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) para colocarle el medicamento. A ella le dan crisis de p√°nico, porque vivi√≥ muchas cosas en la UCI la vez pasada y al llegar a esa lado del hospital recuerda todo lo que pas√≥ y no quiere estar m√°s all√≠”.

“Como madre le digo que tiene que salir de esta, que tiene que hacer su √ļltimo esfuerzo. Hemos salido de peores y de esta s√© que vamos a salir, siempre le comento que confiemos en Dios, porque es el √ļnico que nos puede dar una mano desde arriba‚ÄĚ, concluy√≥.

Gastos altísimos

“Nosotros para costear los gastos de mi hija tuvimos que vender todo, ahora no tenemos nada, incluso hay una se√Īora llamada Alicia que nos ha ayudado bastante y el Gobierno Regional, que tambi√©n me ayud√≥ a pagar el trasplante y los controles de mi hija. Con el tratamiento y los controles no tenemos problema”.

Sin embargo, explic√≥ que no tienen dinero para estar en Santiago ni para el r√©gimen alimenticio post trasplante que ella debe llevar. “Incluso algunos medicamentos no los dan y tenemos que comprarlos, adem√°s a su piel le salen grietas y hay que comprarle cremas especiales, siempre hay que comprar cosas que no podemos costear”.

Para cerrar, detall√≥ que deben comprar una inyecci√≥n que cuesta alrededor de 270 mil pesos y “con lo que gana mi esposo en la construcci√≥n no lo podemos costear. Yo siempre estoy con Giselle en el hospital y no me da tiempo de trabajar”.

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