Notas
Combinación de medicamentos mataría a células resistentes a quimioterapia en cáncer de Ovario
Publicado por: Comunicado de Prensa
¬ŅEncontraste alg√ļn error? Av√≠sanos visitas

El uso de dos medicamentos que nunca hab√≠an sido probados antes en combinaci√≥n para el cancer de ovario result√≥ en una destrucci√≥n del 70% de las c√©lulas cancerosas resistentes a agentes com√ļnmente usados en quimioterapia, dicen los investigadores de la Cl√≠nica Mayo en Jacksonville, Florida.

Su reporte, publicado en línea en Gynecologic Oncology, sugiere que esta combinación (ixabepilone y sunitinib), podrían ofrecer una opción de tratamiento muy necesario para las mujeres con cáncer de ovario avanzado. Cuando se detecta en etapas tardías, el cáncer de ovario es frecuentemente fatal, porque progresivamente detiene su respuesta a los medicamentos de quimioterapia usados para tratarlo.

‚ÄúLas mujeres mueren por c√°ncer de ovario porque sus tumores se hacen resistentes a la quimioterapia, por lo que un medicamento que pudiera ser capaz de reducir esta resistencia ‚ÄĒ que es lo que hace esta combinaci√≥n de agentes ‚ÄĒ ser√≠a una gran ayuda para el tratamiento de este dif√≠cil c√°ncer‚ÄĚ, dice el co-autor del estudio Gerardo Colon-Otero, M.D., un hemat√≥logo-onc√≥logo que trata a las pacientes de c√°ncer de ovario.

El descubrimiento también destaca la importancia del rol de una molécula, RhoB, que los investigadores dicen es activada por este medicamento duo. El investigador senior del estudio, el biólogo especializado en cáncer, John Copland, Ph.D., ha identificado a RhoB como un modulador clave para la respuesta al medicamento en otros tipos de tumor, pero dice que su rol en el cáncer de ovario era desconocido antes de este estudio.

‚ÄúAhora encontramos que con esta combinaci√≥n de drogas, RhoB est√° aumentada y las c√©lulas mueren‚ÄĚ, dice.

El estudio fue posible porque el Dr. Copland y sus colegas de laboratorio, incluyendo a la coautora Laura Marlow, crearon y caracterizaron dos nuevas líneas de células de ovario de laboratorio. Estas fueron obtenidas de especímenes de un tejido de tumor de paciente con cáncer metastásico, cuyos tumores ya no respondían a diversos medicamentos de quimioterapia.

El Dr. Colon-Otero sugiri√≥ probar las dos drogas en las nuevas l√≠neas de c√©lulas. Ninguno de los medicamentos est√° aprobado para el uso en c√°ncer de ovario. Ixabepilone, aprobado para el uso en c√°ncer de mama metast√°sico, es un medicamento de quimioterapia, que como otros medicamentos taxanos, ataca los microt√ļbulos e impide que las c√©lulas que se dividen formen un huso. Sunitinib, aprobado para el uso en c√°ncer de ri√Ī√≥n, pertenece a la clase de inhibidores de tirosina quinasa, que impide que las se√Īales de crecimiento lleguen al interior de las c√©lulas cancerosas.

Prakash Vishnu, M.D., un ex- investigador en la Clínica Mayo de Jacksonville, quien se encuentra ahora en el Floyd and Delores Jones Cancer Institute en Virginia Mason Medical Center, Seattle, Washington, es el primer autor del artículo y lideró el estudio, bajo la tutoría de los doctores Colon-Otero y Copland. Encontró que en ambas líneas de células, la muerte de células era significativamente mayor con la combinación que usa los dos medicamentos que el uso de cada medicamento por separado. Por ejemplo, en las líneas resistentes a la quimioterapia (donde esta terapia de potencial combinación pareciera que va a ser más usada), ixabepilone sola mató a cerca del 30% de las células, y el porcentaje para sunitinib fue casi de 10%. Cuando los agentes se usaron juntos fue del 70%.

El Dr. Copland dice que RhoB es un potencial biomarcador que podría ayudar a identificar a pacientes que se podrían beneficiar de esta terapia combinada.

El estudio fue financiado por la Clínica Mayo. Otros coautores incluyen a los médicos Joseph Santoso, M.D., de la Universidad de Tennessee, y Kevin Wu, M.D., de la Clínica Mayo, como también los estudiantes de pre-grado Gregory Kennedy y William Kennedy del laboratorio del Dr. Copland. Los investigadores declaran no tener conflictos de interés.

Tendencias Ahora