Notas
Piden que letal y extra√Īo mal que requiere tratamiento de $4 millones al mes sea incorporado al Auge
Publicado por: Denisse Charpentier
¬ŅEncontraste alg√ļn error? Av√≠sanos visitas

M√°s de 8 millones de pesos cuesta el tratamiento de 2 peque√Īos hermanos de Talcahuano que sufren una extra√Īa enfermedad lisosomal, que pese a su alta letalidad no est√° cubierta por el sistema de salud p√ļblico.

Cerca de 17 personas en Chile padecen este mal, llamado Mucopolisacaridosis, una patología que se desarrolla por la falta de una enzima y que progresivamente afecta a todos los órganos del cuerpo y que sin tratamiento las expectativas de vida no superan la adolescencia.

En la Provincia de Concepci√≥n s√≥lo existen 2 casos: Antonella de 3 a√Īos y su hermano Isaac de tan s√≥lo 10 meses, quienes viven en el cerro San Francisco de Talcahuano y una vez a la semana deben asisitir al Hospital Las Higueras para someterse al tratamiento, el cual tiene un costo mensual de 4 millones de pesos.

El medicamento fue donado por el laboratorio Genzyme y es gracias a esta acci√≥n que los ni√Īos est√°n vivos. La madre de los peque√Īos, Evelyn Mu√Īoz, se√Īal√≥ que de otra forma ser√≠a imposible poder entregarle una mejor calidad de vida a sus peque√Īos hijos.

El sistema p√ļblico de salud simplemente no cubre este tipo de enfermedades, es por eso que el neur√≥logo infantil del Hospital Las Higueras, Camilo Zapata, insiste en que debe ser incorporada al plan Auge.

S√≥lo en algunos casos, el sistema de salud cubre los gastos del costoso tratamiento, pero la mayor√≠a accede al medicamento gracias al aporte de los laboratorios que permiten que quienes padecen esta extra√Īa y letal enfermedad tengan una mejor calidad de vida.

Tendencias Ahora