Resumen generado con una herramienta de Inteligencia Artificial desarrollada por BioBioChile y revisado por el autor de este artículo.
Presión sobre Ley Ricarte Soto por aumento de pacientes que requieren tratamientos caros en el Presupuesto de Salud 2027. Ley de 2015 que brinda acceso gratuito a tratamientos costosos para 27 enfermedades. Críticas a financiamiento insuficiente y falta de actualización desde 2021. Pacientes judicializan casos por terapias no cubiertas. Senador advierte consecuencias y pide alternativas. Caso de niño que necesita medicamento de USD 285 mil sin cobertura pública.
La Ley Ricarte Soto enfrenta una creciente presión por el aumento de pacientes que requieren tratamientos de alto costo, en medio de la discusión por el Presupuesto de Salud 2027.
Pero ¿qué es esta ley? Creada en 2015, establece un sistema de protección financiera para que personas con determinadas enfermedades de alto costo puedan acceder gratuitamente a medicamentos, dispositivos médicos o alimentos incorporados a la cobertura. Actualmente, contempla 27 problemas de salud.
La ministra de Salud, May Chomali, apuntó a que el mecanismo de financiamiento destinado a la Ley Ricarte Soto ha estado por debajo de lo presupuestado durante los últimos años.
Sin embargo, uno de los principales cuestionamientos apunta a que desde 2021 no se han incorporado nuevas patologías a la ley, aunque sí se han ampliado tratamientos para enfermedades que ya están cubiertas.
Esta falta de cobertura también ha llevado a pacientes a recurrir a los tribunales para conseguir tratamientos de alto costo; mediante la judicialización del caso se solicita que el Estado financie terapias que están fuera de las coberturas vigentes.
El presidente de la comisión de Salud del Senado, Juan Luis Castro (PS), cuestionó esta situación y advirtió por las consecuencias para quienes necesitan terapias que hoy no están contempladas.
También apuntó a que la fórmula financiera ya no tendría sustento, por lo que el Gobierno tiene que proponer una alternativa para que el acceso a tratamientos no dependa del bolsillo.
Uno de los casos que refleja esta realidad fue publicado por La Tercera. Mateo, un niño de ocho años con enfermedad de Alexander, necesita un medicamento que en Estados Unidos cuesta cerca de 285 mil dólares por dosis.
Su familia calcula que requerirá cerca de un millón de dólares para financiarlo. El fármaco no está registrado en el ISP ni cuenta con cobertura pública.
Consultada por el presupuesto de la cartera, la ministra Chomalí evitó hablar de eventuales recortes, considerando que la propuesta para 2027 todavía no se presenta. Aseguró que las conversaciones con Hacienda continúan abiertas y que esperan buenas noticias.
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