Una familia de Angol necesita 500 millones de pesos para comprar un medicamento que necesita su hija de 8 meses, quien padece una enfermedad degenerativa.
Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 es lo que mantiene a la pequeña Martina Cuevas Levin, internada hace 3 meses en el hospital de Temuco.
A poco más de un mes de recién nacida, a Martina le diagnosticaron la enfermedad. Actualmente tiene una traqueotomía, junto a un botón gástrico.
Su madre, Andrea Levin, contó que necesitan comprar lo antes posible el medicamento “Spinraza”, cuyo costo es de 500 millones de pesos y es clave para que la menor siga viviendo.
Martina es la menor de tres hermanos y su familia inició una campaña solidaria por redes sociales para conseguir el monto del medicamento.
La madre de Martina detalló que ella pierde cada vez más fuerza en sus extremidades e indicó que quienes quieran colaborar pueden contactarse al WhatsApp +56944206892.
Recordemos que el año pasado se conoció el caso de Agustín Briceño de 3 años. Su familia judicializó el caso, para que fuera el Estado quien se hiciera cargo del fármaco.
