El laboratorio de producción de Laboratorio Bagó de Chile S.A. informó al Instituto de Salud Pública que dispuso el retiro del mercado y la suspensión temporal de la distribución del producto OCTAGAM, solución inyectable 50 mg/ml.

La medida adoptada obedece a un aumento en la incidencia de eventos tromboembólicos reportados con determinadas series del producto distribuidas en el extranjero. Aunque la serie retirada en Chile no se encuentra entre las relacionadas con el incremento de estos casos en el mundo, la medida fue tomada de manera preventiva.

Su indicación aprobada en el registro sanitario es para el tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria, púrpura trombocitopenica idiopática y transplante de médula ósea e infección VIH pediátrica.