Por cerca de 4 meses esperan los medicamentos prometidos por el gobierno, los únicos 9 niños en el país que sufren de Tirosinemia, cuyos exámenes registran importantes alteraciones en su organismo por la falta de los remedios.

En conversación con La Radio, la madre del pequeño de Los Ángeles que padece la enfermedad, Jessica Jofré sostuvo que la promesa de las autoridades aún no se cumple con la gratuidad de los fármacos para los 9 niños que dependen de ellos.

Dijo que desde el Ministerio de Salud, sólo les han respondido que se está gestionando la compra de las drogas, pero sin darles una solución inmediata.

Sin embargo, providencialmente un laboratorio argentino les regaló una partida del fármaco para un mes, los que esta semana comenzaron a ser suministrados a los niños.

La angustiada madre, dijo que tanto su hijo como el resto de los menores enfermos, presentan severas alteraciones en sus organismos, a causa de no haber recibido su tratamiento completo.

De este modo, luego de la pública promesa realizada por el ministro Jaime Mañalich, los niños tirosinémicos siguen acortando su vida, porque el gobierno aún gestiona la compra de los medicamentos, como se comprometieron a realizar hace casi 3 meses.