La presidenta Michelle Bachelet autorizó la elaboración y venta de medicamentos creados en base a cannabis.
Esto gracias a un decreto, que fue firmado por la mandataria y por el ministerio de Salud a finales de octubre.
La medida ya fue confirmada por la Contraloría General de la República, la que el pasado 1 de diciembre tomó razón del decreto.
Gracias a esta normativa, el Instituto de Salud Pública (IPS) podrá autorizar y controlar el uso de cannabis, resina de cannabis y tinturas de cannabis, para la elaboración de productos farmacéuticos para uso humano, según informó el diario La Tercera
Así, los fármacos en base a marihuana serán vendidos en farmacias o laboratorios, mediante receta médica retenida.
Luego de la toma de razón de la Contraloría, ahora el ministerio del Interior debe ratificar si la marihuana saldrá o no de la Lista I de Estupefacientes, también conocidas como “drogas duras”.