VER RESUMEN

Resumen generado con una herramienta de Inteligencia Artificial desarrollada por BioBioChile y revisado por el autor de este artículo.

El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una Alerta Farmacéutica por cristalización de sacarosa en el frasco del medicamento Lemexin Jarabe 250 mg/5ml, provocando un retiro voluntario del lote con número de serie 0820124 y fecha de vencimiento 08/2027. Este fármaco con ácido valproico se usa para tratar epilepsia, episodios maníacos y migrañas, estabilizando la actividad cerebral.

El Instituto de Salud Pública emitió una Alerta Farmacéutica por un medicamento en cuyo frasco se encontró cristalización de sacarosa.

Según el documento, se trata de un retiro voluntario del medicamento Lemexin Jarabe 250 mg/5ml.

De acuerdo al ISP, el “titular del producto declaró la cristalización de sacarosa (excipiente de la fórmula) al interior de un frasco sellado del producto”.

Cabe destacar que la medida de retiro afecta solo al lote señalado en la alerta.

El medicamento viene en un frasco de 120 mL con la siguiente información:

• Número de serie: 0820124.
• Fecha de vencimiento: 08/2027.
• Titular del Registro Sanitario: Instituto Sanitas S.A.

Alerta Farmacéutica ¿Qué es el Lemexin Jarabe y para qué sirve este medicamento?

Lemexin jarabe, cuyo principio activo es el ácido valproico, se utiliza principalmente para el tratamiento de diversos tipos de epilepsia (convulsiones), episodios maníacos asociados al trastorno bipolar y para la prevención de migrañas. Actúa estabilizando la actividad eléctrica cerebral.

Respecto a las precauciones que hay que tener a la hora de tomar este medicamento, Medline Plus detalla las siguientes:

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ácido valproico, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes del tipo de ácido valproico que le han recetado. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

• Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras está en tratamiento con ácido valproico. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.

• Los siguientes productos de venta libre o a base de plantas pueden interactuar con el ácido valproico: aspirina; cannabidiol. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que está tomando estos medicamentos antes de empezar a tomar ácido valproico. No empiece a tomar ninguno de estos medicamentos mientras esté tomando ácido valproico sin consultarlo antes con su médico.

• Informe a su médico si padece o ha padecido episodios de confusión y pérdida de la capacidad de pensar y comprender, especialmente durante el embarazo o el parto; coma (pérdida del conocimiento durante un período de tiempo); dificultad para coordinar sus movimientos; virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o citomegalovirus (CMV; un virus que puede causar síntomas en personas con sistemas inmunitarios débiles).

• Informe a su médico si está amamantando.

• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe a su médico o dentista que actualmente toma ácido valproico.

• Debe saber que el ácido valproico le puede ocasionar somnolencia. No conduzca automóviles ni opere maquinaria pesada hasta que sepa cómo lo afectará este medicamento.

• Recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia ocasionada por este medicamento.

• Debe saber que el ácido valproico puede causar somnolencia extrema que puede hacer que coma o beba menos de lo normal, especialmente si es un adulto mayor. Informe a su médico si no puede comer o beber como lo hace normalmente.