Minsal pagaría costoso medicamento que necesita bebé con Atrofia Muscular Espinal en La Araucanía

Noticias positivas recibió la madre de Andrés Navarro, bebé que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que requiere de un costoso medicamento. Desde el Ministerio de Salud (Minsal) le confirmaron que la solicitud del fármaco es admisible.

Según información de Radio Bío Bío, la familia del menor señaló que, a través de una llamada, el Minsal confirmó que podrá adquirir el medicamento.

Se trata del fármaco Zolgensma, que tiene un valor de 2 mil millones de pesos y debe ser suministrado al pequeño antes de que cumpla 9 meses.

Sin embargo, la madre del menor, Ana Anders, explicó que no se dieron plazos por parte del Minsal, lo que significaría que la espera aún no termina.

“Nos dieron la respuesta que es admisible para el tratamiento. O sea, que sí se lo van a dar. No dieron plazo, pero estamos preocupados porque si ya nos dieron el sí, queremos que sea todo rápido”, detalló.

La madre aclaró que, si bien es la respuesta que estaban esperando, no estarán tranquilos hasta que se conozca el día en sea comprado y aplicado el fármaco.

“Vamos a quedarnos tranquilos cuando ya nos digan que compraron el medicamento y que nos digan qué fecha tenemos que ir a Santiago”, aseveró.

Cabe señalar que la familia del menor, en forma de protesta, caminó desde la pasarela de Freire hasta el Hospital Regional de Temuco, recinto de salud donde permanece el menor que está pronto a cumplir 7 meses de vida.