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Diputados opositores exigen al Ejecutivo incorporar remedio para c√°ncer de mama al Plan Auge
Publicado por: Rocío Rodríguez
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Diputados de la Concertaci√≥n exigieron al Ejecutivo que incorpore a la canasta del Plan Auge, el costoso f√°rmaco que combate el c√°ncer de mama. En tanto, desde el Fondo Nacional de Salud, Fonasa, aseguraron que durante el a√Īo 2010 hasta la fecha, la entidad financi√≥ 200 tratamientos de los cuales tan s√≥lo 89 fueron ejecutados.

Junto con diversas agrupaciones de mujeres con c√°ncer de mama, los diputados del PPD, Enrique Accorsi y Adriana Mu√Īoz, exigieron al Ministerio de Salud la gratuidad del medicamento ‚ÄúHercept√≠n‚ÄĚ, f√°rmaco que se utiliza para el tratamiento de esta enfermedad.

Esto, porque pese a que a finales de 2009 el Ministerio de Salud estableci√≥ un plan piloto por 3 mil 200 millones de pesos para brindar cobertura a un total de 200 mujeres por a√Īo; a la fecha tan s√≥lo 89 de ellas recibieron tratamiento.

As√≠ lo denunci√≥ la diputada del PPD, Adriana Mu√Īoz.

Para que un paciente con cáncer de mama pueda recibir el tratamiento financiado por Fonasa, el hospital tratante debe enviar el diagnóstico a la Unidad de Cáncer del Ministerio de Salud, la que autorizará el acceso a dicho fármaco.

No obstante, y pese a los fondos de los que el director de Fonasa dice disponer, un importante n√ļmero de mujeres con c√°ncer de mama afiliadas al sistema de salud p√ļblico NO recibieron su tratamiento.

Ante ello, el director de la entidad, Mikel Uriarte, anunció que estudiará la situación.

Por su parte, la presidenta de la agrupación de pacientes oncológicos Nuevo Renacer, Antonia Toledo, apuntó a la importancia de que el Ejecutivo financie el fármaco, cuyo costo por tratamiento completo asciende a alrededor de 20 millones de pesos por persona.

Con el fin de mejorar la calidad de los medicamentos e insumos que se comercializan en el país, el Ministerio de Salud firmó un acuerdo de Cooperación con la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU, FDA.

Convenio a través del cual Chile tendrá acceso a la base de datos de la agencia estadounidense, cerciorándose así de que los remedios importados de norteamerica cuentan con la certificación de calidad de la FDA.

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