Emiten alerta farmacéutica por trozo de vidrio en medicamento para las náuseas: revisa lote afectado

El Instituto de Salud Pública emitió una Alerta Farmacéutica por un medicamento debido a la presencia de partícula extraña en su interior.

Según el documento, se trata de un retiro instruido del medicamento Ondansetrón solución inyectable 8 mg/4 mL, que pertenece al laboratorio Indus Pharma PVT. LTD con fecha de vencimiento de abril 2027.

El medicamento viene en una caja x 100 ampollas con el siguiente número de serie:

• KA25066

El motivo de esta alerta farmacéutica es porque el ISP ha detectado la presencia de un trozo de vidrio al interior de una ampolla sellada.

Alerta Farmacéutica: ¿Qué es el Ondansetrón y para qué sirve este medicamento?

El ondansetrón es un medicamento que se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía debido al cáncer.

“El ondansetrón pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas receptores de serotonina 5-HT3. Su acción consiste en bloquear la acción de la serotonina, una sustancia natural que puede causar náuseas y vómitos”, explican desde MedlinePlus.

Este medicamento también se utiliza en ocasiones para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos durante el embarazo o debidos a otras causas.

Precauciones antes de tomar ondansetrón:

• Informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.

• Algunos medicamentos no deben tomarse con ondansetrón. Otros medicamentos pueden causar cambios en la dosis o requerir control adicional cuando se toman con ondansetrón. Asegúrese de haberle informado a su médico y farmacéutico qué medicamentos está tomando o piensa tomar antes de empezar su tratamiento con ondansetrón. Antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras toma ondansetrón; consúltelo con su médico o farmacéutico.

• Informe a su médico si usted o algún miembro de su familia padece o ha padecido alguna vez el síndrome de QT largo (un problema cardíaco poco frecuente que puede ocasionar latidos cardíacos irregulares, desmayos o muerte súbita), u otro tipo de latido cardíaco irregular o problema del ritmo cardíaco, o si tiene o ha tenido alguna vez niveles bajos de magnesio o potasio en sangre, insuficiencia cardíaca (IC; afección en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre a otras partes del cuerpo) o enfermedad hepática.

• Informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma ondansetrón.

• Si padece fenilcetonuria (PKU, una afección en la que debe seguirse una dieta especial para prevenir daños cerebrales), debe saber que los comprimidos bucodispersables contienen aspartamo, que genera fenilalanina.