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Resumen generado con una herramienta de Inteligencia Artificial desarrollada por BioBioChile y revisado por el autor de este artículo.

El Instituto de Salud Pública emitió una Alerta Farmacéutica por la presencia de un trozo de vidrio en el medicamento Ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL del laboratorio Indus Pharma PVT. LTD, con número de serie KET225017 y fecha de vencimiento en abril 2027. Esta anomalía podría causar graves consecuencias como flebitis, oclusiones sanguíneas y daños en órganos. El retiro afecta solo al lote mencionado. El ketorolaco se usa para tratar el dolor postoperatorio agudo y detiene la producción de sustancias que causan dolor.

El Instituto de Salud Pública emitió una Alerta Farmacéutica por un medicamento debido a la presencia de partícula extraña en su interior.

Según el documento, se trata de un retiro instruido del medicamento Ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL, que pertenece al laboratorio Indus Pharma PVT. LTD con fecha de vencimiento de abril 2027.

El medicamento viene en una caja x 100 ampollas con el siguiente número de serie:

• KET225017.

El motivo de esta alerta farmacéutica es porque el ISP ha detectado la presencia de un trozo de vidrio al interior de una ampolla sellada.

“La presencia de trozos de vidrio al interior de un producto farmacéutico inyectable podría generar consecuencias negativas para la salud de los pacientes, tales como flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias”, aclararon.

Cabe destacar que la medida de retiro afecta solo al lote mencionado en dicha alerta.

Alerta Farmacéutica: ¿Qué es el ketorolaco trometamina y para qué sirve este medicamento?

El producto farmacéutico ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL contiene como principio activo ketorolaco trometamina y está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo, de tipo moderado o severo. Su vía de administración es intravenosa o intramuscular.

El ketorolaco pertenece a una clase de medicamentos llamados NSAID. Su acción consiste en detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.

El ISP recomienda a pacientes y cuidadores que, “si mantiene en su casa ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL, de Flexing Chile S.P.A., verifique si el lote señalado en el envase del producto corresponde al lote mencionado en la alerta. Si corresponde, suspenda el tratamiento y comuníquese con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento, para que lo asesoren, en caso contrario, puede emplearlo sin problemas, como le fue indicado”.