La historia de la mujer que encogió casi 30 centímetros producto de una rara enfermedad en Reino Unido

Una mujer británica de 63 años encogió casi 30 centímetros a raíz de una rara enfermedad: la hepatitis granulomatosa.

Caroline King, de 63 años, acudió al oculista con problemas de visión y jamás imaginó que se trataba de uno de los primeros síntomas de una enfermedad hepática potencialmente mortal. Por ello, para conmemorar el Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el último día de febrero, decidió contar su historia.

De acuerdo al prestigioso medio BBC, todo inició en 2018. Mientra veía televisión su visión se volvió “rara” y desenfocada, por lo que decidió ir a un oculista, quien le diagnosticó una dolencia inflamatoria que afectaba parte del ojo.

Mujer encogió casi 30 centímetros producto de rara enfermedad

Pero en 2019, después de que sus ojos y piel se tornaran amarillentos, una biopsia de hígado reveló hepatitis granulomatosa, una inflamación hepática caracterizada por la formación de granulomas (cúmulos de células inmunitarias) en el hígado, tan rara que, según los médicos, podría presentarse solo un caso cada 10 años.

Tras su diagnóstico oficial, King tardó seis meses en recibir un trasplante, mismo tiempo en que una osteoporosis grave en la columna vertebral causada por su medicación le hizo que bajara de 1,63 metros a 1,37 metros de altura.

Seis años después, tanto sus ojos como su función hepática están bajo control, y ha recuperado algo de su altura hasta llegar a 1,52 metros.

King le dijo a la BBC que su mensaje es: “Nunca te rindas. El cuerpo humano es asombroso”, añadió la mujer.

Falta de concientización

Según el British Liver Trust, una organización benéfica británica dedicada a las enfermedades del hígado, miles de personas en Reino Unido padecen afecciones hepáticas raras, muchas de las cuales pueden tardar años en diagnosticarse debido a la falta de concientización y la investigación limitada.

Pamela Healy, directora ejecutiva del British Liver Trust, afirmó que la falta de concientización provoca un retraso en el diagnóstico y un acceso desigual a la atención especializada.

“Necesitamos una mayor comprensión, un diagnóstico más temprano y una inversión sostenida en investigación para garantizar que ninguna persona que viva con una enfermedad hepática rara se quede atrás”, sostuvo.