Nacional
S√°bado 25 agosto de 2018 | Publicado a las 10:18
Piden que Dipreca financie medicamento m√°s caro del mundo para menor de 7 a√Īos
Publicado por: Emilio Lara
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El tercer recurso de protección a favor de un menor con atrofia muscular espinal fue presentado ante la Corte de Apelaciones de Concepción, demandando que se obligue a la Dirección de Previsión de Carabineros de Chile (Dipreca) a entregar el medicamento para el tratamiento de esta rara enfermedad que afecta a 160 menores a nivel nacional, 17 de ellos en el Bío Bío.

Es el caso de Felipe, de siete a√Īos, quien est√° afiliado a esta instituci√≥n de salud, que ha negado el financiamiento del tratamiento para el diagn√≥stico entregado por m√©dicos cuando el ni√Īo ten√≠a apenas un a√Īo.

Seg√ļn explic√≥ la madre del paciente, Gloria Andrade, ante la progresi√≥n de la enfermedad, y la urgente necesidad del medicamento, es que busc√≥ ayuda parlamentaria para recurrir a tribunales.

Fueron los diputados Manuel Monsalve y Jaime Tohá quienes pidieron al Colegio de Abogados de Concepción presentar la acción legal.

El presidente de la orden, Marcelo Parodi, precis√≥ que el derecho a la vida est√° garantizado, motivo por el cual apoyaron la medida, teniendo en cuenta que financiar el medicamento Spinraza -considerado por mucho como el m√°s caro del mundo- cuesta 500 millones de pesos por el primer a√Īo y 250 millones a partir del segundo.

Debido a que Chile cuenta con decenas de afectados por esta enfermedad, la necesidad del tratamiento se buscar√° a trav√©s de una Ley, seg√ļn adelant√≥ Toh√°, proponiendo que la atrofia muscular espinal sea calificada como una enfermedad rara.

Sin embargo, de los dos recursos presentados ya en Concepci√≥n, el primero fue rechazado por el tribunal de alzada, argumentando que seg√ļn el Ministerio de Salud no est√° comprobada la eficacia del Spinraza para el tratamiento del mal.

No obstante lo anterior, en dos casos -en Punta Arenas y San Miguel- la Justicia si acogió los recursos, ordenándose a Fonasa la compra del fármaco.

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