Felipe Calderón, papá de Rafita que sufre AME: "Es inentendible que no todos tengan cobertura"

Por Catalina Teuber
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Foto: Facebook @salvemosarafita

Rafita es un niño de 2 años que necesitaba el remedio más caro del mundo y hoy, sus padres están impulsando una campaña para que a ningún paciente de Atrofia Muscular Espinal le falten sus medicamentos.

“Es muy común terminar en la Corte Suprema para que obligue al Estado a pagar tratamientos de Fonasa”.

“Con la Fundación Fame hemos tenido varias reuniones con distintos senadores y diputados”.

“El pronóstico de Rafita es bastante bueno, cómo no vamos a querer todos puedan tener esta posibilidad”.

Revisa la entrevista a Felipe Calderón, padre de Rafita.

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Foto: Facebook @salvemosarafita

Rafita es un niño de 2 años que necesitaba el remedio más caro del mundo y hoy, sus padres están impulsando una campaña para que a ningún paciente de Atrofia Muscular Espinal le falten sus medicamentos.

“Es muy común terminar en la Corte Suprema para que obligue al Estado a pagar tratamientos de Fonasa”.

“Con la Fundación Fame hemos tenido varias reuniones con distintos senadores y diputados”.

“El pronóstico de Rafita es bastante bueno, cómo no vamos a querer todos puedan tener esta posibilidad”.

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