Agrupación de Pacientes con Acromegalia: "Llevamos 10 años pidiendo un medicamento que no está"

En Chile, se estima que 3 a 4 personas por millón de habitantes sufren de acromegalia. ¿Qué es esta condición y cuáles son sus implicancias?

La acromegalia es una enfermedad poco frecuente, causada por la producción excesiva de la hormona del crecimiento debido a un tumor en la hipófisis. Entre las principales consecuencias está el agrandamiento excesivo de manos y pies, la ampliación de la mandíbula, labios gruesos, más espacios entre los dientes, entre otros.

Desde hace 10 años que la Agrupación de Pacientes con Acromegalia viene trabajando para que se cambie el medicamento que usan para su tratamiento por uno más efectivo y más económico, pero el Ministerio de Salud no ha acogido el requerimiento.

Este martes en Expreso PM hablamos de esta realidad con el vocero de la agrupación, Max Almonacid.

“El diagnóstico es muy tardío, a veces demora como 10 años que te puedan determinar la enfermedad”.

“Llevamos 10 años pidiendo un medicamento que está en la guía clínica, pero no está en la canasta. Sería una alternativa súper potente para poder ayudar a los pacientes con esta enfermedad, sobretodo cuando son refractarios”.

“Como el tumor crece lento, el único especialista que puede determinar la condición es un endocrinólogo. Muchos pacientes por años tienen otras consultas por diabetes, y a veces encuentran que hay un tumor en la hipófisis que le generó el aumento de la glucosa”.

“Es una enfermedad muy silenciosa y poco frecuente. Es irreversible en algunos casos y también produce infertilidad”.

“En el caso de los niños, hay algunos que han crecido demasiado y también en la talla es demasiado alta. Ahí es bueno consultar con un endocrinólogo infantil para ver cómo está funcionando la hipófisis”.

Revisa la entrevista a Max Almonacid, vocero de la Agrupación de Pacientes con Acromegalia.