El pequeño Santino tiene 2 años y se encuentra combatiendo una extraña enfermedad de alto riesgo llamada neuroblastoma, por lo que tiene que viajar a España, junto a sus padres, para comenzar su tratamiento. Sin embargo, aún les falta dinero para recaudar los $600 millones que necesitan.
Frente a esta situación, en el Expreso Bío Bío conversamos con su padre, Cristóbal Rojas, quien explicó que “vamos avanzando de a poco. Sabemos que en este país la salud es así, bingos, eventos, de todo lo que ustedes se imaginen, y más, hemos hecho”.
El pequeño Santino pudo haberse tratado en Estados Unidos, pero desde el recinto hospitalario les cambiaron el monto de los medicamentos.
“Cuando nos mandan un presupuesto nos dicen ‘sí, el tratamiento vale 600 mil dólares’. (Luego,) tenemos una reunión por zoom con la doctora de este hospital que se llama Memorial Sloan, y después de esta consulta, que vale $4 millones de pesos y que dura media hora, ellos quedan de mandarte el presupuesto final. Cuando me responden el presupuesto más detallado me dicen ‘ahora vale 1 millón de dólares"”.
Por ello, supieron que “en Barcelona está la opción con un médico muy reconocido y renombre internacional, que trabajó en este hospital de Nueva York (…) el tratamiento en esta oportunidad si es cercano a los $600 millones”.
En ese sentido, es importante que puedan viajar lo antes posible a España, ya que Santino está en “remisión completa”, o sea “que no tiene cáncer”.
El problema es que, producto de su enfermedad, “la característica que tiene es que su cuerpo es propenso a generar cáncer. Entonces, estamos contra el tiempo”.
Ante este lamentable escenario, Cristóbal comentó diversas actividades que han realizado, y continúan habiendo. Sin embargo, reconoce que dificultad de conseguir el dinero que les falta.
“Tenemos rifas a disposición, vale $5 mil el número (…) Tengo 3 días para conseguir 160 palos ($160 millones)”, sostuvo.
Revisa todos los detalles en la entrevista completa.