La Corte de Apelaciones de Valparaíso finalmente acogió el recurso de protección presentado por la familia de Luciano Gómez, niño de Quillota quien padece de Atrofia Muscular Espinal AME 1. La enfermedad tiene un alto costo que bordea los $480 millones, por lo que de esta manera el tribunal de alzada ordenó al estado a costear el tratamiento.

Esta situación permitirá optar al medicamento Spinraza, el que no está cubierto por el sistema publico de salud, lo que mantenía desesperada a su familia.

El abogado de la familia Álvaro Corona, indicó que el fallo ordena al Hospital Gustavo Fricke a realizar todas las gestiones en el menor tiempo posible, para la adquisición y el suministro del fármaco.