Familia de Renato busca ayuda del Gobierno para costoso tratamiento médico

Un difícil escenario vive la familia de Renato, menor de 7 meses que fue diagnosticado con atrofia muscular espinal.

Una compleja enfermedad que requiere de un medicamento que cuesta $1.600 millones. La familia ya ha iniciado campañas e iniciativas, sin embargo ahora buscan la ayuda del Gobierno ya que el tratamiento debe ser empezado cuanto antes.

Revisa la entrevista a Rodolfo Bravo, el padre de Renato.

Llamado al Gobierno

“No hemos podido lograr nada concreto y el tiempo pasa”

“Ojalá podamos tomar contacto serio con el Ministerio y no estar a través de mensajes, estar a través de tranquilidades que nos dan por correo, con asesores, etc.”.

Tratamiento y medicamento

“Es un remedio que actúa bajo las motoneuronas disponibles que quedan en el guagüito que está sufriendo AME, entonces mientras antes lo ataques la calidad de vida es mucho mejor”.

“Idealmente es antes del año, renato ya tiene 8 meses, cumple 8 meses mañana”.

“Hemos tenido acercamientos de el Ministerio a través de la Fundación también que ha logrado algunas cosas con ciertos remedios que hay en Chile para apalear un poquito la atrofia muscular, que de por si tiene que llevar además fonoaudiología, kinesiología, es un cambio de vida total”.