Nacional
Viernes 07 septiembre de 2018 | Publicado a las 21:05
Familia de ni√Īa con atrofia muscular acude a la justicia por millonario tratamiento
Publicado por: Manuel Stuardo La información es de: Fabián Polanco
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Un nuevo recurso de protecci√≥n en favor de una paciente con atrofia muscular espinal fue presentado en la Corte de Apelaciones de Concepci√≥n, argument√°ndose ahora que la Convenci√≥n Internacional de los Derechos del Ni√Īo obliga la entrega del costoso y millonario tratamiento por parte del Estado.

Se trata del caso de Catalina Crisosto, de siete a√Īos, atendida en el Hospital Regional de Concepci√≥n, cuyos padres denunciaron a la justicia que el Ministerio de Salud y el Fonasa se niegan a entregar el tratamiento su hija a trav√©s de la compra del medicamento Spinraza.

La acci√≥n legal es la cuarta presentada en el a√Īo y la segunda en dos semanas patrocinada por el Colegio de Abogados penquista, cuyo presidente, Marcelo Parodi, argument√≥ la Convenci√≥n Internacional del Ni√Īo para que se ordene al Estado dar el tratamiento negado hasta ahora.

Las dosis de Spinraza para el primer a√Īo de tratamiento tiene un costo de 500 millones de pesos, monto que el Servicio de Salud y el Fonasa rechazan argumentando la falta de presupuesto y la incertidumbre respecto de la eficacia para paliar los da√Īos de la atrofia muscular espinal, seg√ļn indic√≥ la madre de Catalina, Ester Medel.

No obstante esto √ļltimo, argumento acogido ya por el tribunal de alzada penquista para rechazar uno de los recursos, el padre de la Catalina, Sergio Crisosto, llam√≥ a los jueces de Concepci√≥n a considerar que el Spinraza es hasta ahora el √ļnico tratamiento que si bien no cura la enfermedad, frena su avance.

En el país son casi 200 los menores diagnosticados con esta rara enfermedad, sin que tampoco la Ley Ricarte Soto la cubra para financiar el tratamiento y de allí los recursos de protección, tres de los cuales -incluido uno en Concepción- ya han ordenado al Estado el suministro del tratamiento.

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