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Martes 13 agosto de 2019 | Publicado a las 10:35 · Actualizado a las 11:33
Científicos de Chile, Nueva Zelanda y EEUU desarrollan un medidor de fertilidad con 99,9% de certeza
Por Camilo Suazo
La información es de Comunicado de Prensa
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M√©dicos e investigadores de Chile, Nueva Zelanda y Estados Unidos -reunidos en la compa√Ī√≠a neozelandesa con capitales chilenos Science Haven– son los creadores de FemCheck, medidor de fertilidad con 99,9% de certeza, el m√°s preciso hasta ahora en el mundo de la medicina.

El equipo de investigación está conformado por la médica gineco-obstetra chilena Pilar Vigil, directora del Reproductive Health Research Institute (RHRI); los científicos Leonard Blackwell y Delwyn Cooke, y Yu Ge, PhD en Química de la Universidad de California.

Ellos trabajaron durante m√°s de cuatro a√Īos en el prototipo del dispositivo, que usa una tecnolog√≠a patentada basada en la medici√≥n de part√≠culas SuperParamagn√©ticas, que son mucho m√°s poderosas que las mol√©culas de agua, obteni√©ndose entre 1 y 10 millones m√°s sensibilidad que la resonancia magn√©tica.

Pablo Moreno, Miguel del Río, Dave Gaynor, Leonard Blackwell , Mariella Bissone y Yu-Ge | FemCheck
Pablo Moreno, Miguel del Río, Dave Gaynor, Leonard Blackwell , Mariella Bissone y Yu-Ge | FemCheck

“Se espera que FemCheck cambie el mundo de la salud reproductiva, ya que permite medir niveles exactos de hormonas en la orina, e indicar a las mujeres el per√≠odo preciso de fertilidad, de ovulaci√≥n, y cu√°ndo se cerrar√° su ventana de fertilidad”, indicaron los encargados de FemCheck.

“Hoy, la mayor√≠a de los m√©todos presentes en el mercado carecen del poder predictivo y de precisi√≥n como para confirmar la ovulaci√≥n de manera confiable; FemCheck podr√° ser utilizado no solo como medidor de fertilidad, sino tambi√©n en tratamientos de predicci√≥n de la ovulaci√≥n, anticoncepci√≥n y mercados de FIV”, agregaron.

Ya se hizo una primera presentación de FemCheck a la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y ahora vienen 18 meses de pruebas en pacientes. Se espera que en 24 meses pueda estar en el mercado.

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