La batalla contra el Estado de los menores diagnosticados con Atrofia Muscular
Domingo 03 Marzo, 2024 | 06:13
#Ame
Quedan 13 días: niño con Atrofia Muscular Espinal necesita caro medicamento antes de cumplir dos años
Sábado 09 Diciembre, 2023 | 19:17
Justicia ordena a Fonasa administrar millonario medicamento a paciente con Atrofia Medular Espinal
Miércoles 10 Mayo, 2023 | 14:18
Expertos en salud debaten sobre políticas públicas y cobertura médica para pacientes con AME
Jueves 13 Abril, 2023 | 09:35
Zolgensma: así actúa el medicamento más caro del mundo para la Atrofia Muscular Espinal
Miércoles 13 Abril, 2022 | 16:08
Felipe Calderón, papá de Rafita que sufre AME: "Es inentendible que no todos tengan cobertura"
Jueves 23 Septiembre, 2021 | 18:44
"Corre riesgo su vida": bebé con AME queda sin tratamiento tras orden de Contraloría del Minsal
Martes 17 Agosto, 2021 | 17:01
Corte ordena al SS Metropolitano adquirir y suministrar fármaco para niño de 3 años con AME
Lunes 10 Mayo, 2021 | 19:01
"Juntos lo logramos": familia de Rafita consigue recaudar los $1.600 millones para su medicamento
Martes 02 Febrero, 2021 | 15:22
Rafita necesita ayuda: Familia de bebé recién nacido requiere $1.600 millones para su tratamiento
Viernes 27 Noviembre, 2020 | 17:24
Fin a larga espera: Borja recibirá el fármaco más caro del mundo este próximo martes para tratar AME
Jueves 26 Noviembre, 2020 | 16:29
Borja recibirá en 2 semanas el fármaco más caro del mundo: buscan incluir AME en ley Ricarte Soto
Jueves 29 Octubre, 2020 | 16:22
Enel y AME lanzan plan para producir hidrógeno verde en Chile, el combustible limpio del futuro
Lunes 05 Octubre, 2020 | 11:04
Una esperanza que vale millones: ¿Por qué cuesta $1.500 millones el tratamiento para Borja?
Viernes 02 Octubre, 2020 | 19:51
La peligrosa ameba "come-cerebros" que lleva a la muerte al 97% de los infectados
Martes 16 Octubre, 2018 | 11:07
Niña vuelve a caminar con tratamiento de $500 millones financiado gracias a campaña viral
Viernes 03 Noviembre, 2017 | 17:34