Sociedad
"Hombre árbol" sufre recaída después de 24 cirugías: teme no curarse nunca
Publicado por: Denisse Charpentier La información es de: Agence France-Presse
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Hace un a√Īo, Abul Bajandar un conductor de bicitaxi que era conocido como el “hombre √°rbol” por las verrugas con forma de corteza que crec√≠an en sus extremidades, parec√≠a estarse recuperando de esta rara enfermedad que lo lastr√≥ durante una d√©cada.

Pero doce meses despu√©s de que los doctores le dieran el alta tras 24 operaciones quir√ļrgicas, las manos de Bajandar vuelven a estar cubiertas de lesiones.

La cirujana Samanta Lal Sen, que el a√Īo pasado celebr√≥ su mejor√≠a como un hito en la historia de la medicina, admite ahora que el caso de Bajandar puede ser m√°s complicado de lo que se pens√≥ en un comienzo.

Su paciente, que no ha podido trabajar durante a√Īos, teme no curarse nunca.

Abul en 2016 antes de las cirugías | Munir Uz Zaman | AFP
Abul en 2016 antes de las cirugías | Munir Uz Zaman | AFP

“Tengo miedo de tener que someterme a m√°s operaciones. No creo que mis manos y pies vayan a estar bien de nuevo”, dijo a la AFP Abul, de 27 a√Īos, en el Hospital Universitario de Daca, adonde acudi√≥ para ser tratado en enero de 2016.

Bajandar sufre de epidermodisplasia verruciforme, una rarísima enfermedad genética de la piel.

Intrigados por esta enfermedad tan poco frecuente, los médicos del hospital lo atendieron gratis y en sucesivas cirugías le extirparon más de cinco kilos de gigantes excrecencias de sus manos y pies.

Abul en 2016 antes de las cirugías | Munir Uz Zaman | AFP
Abul en 2016 antes de las cirugías | Munir Uz Zaman | AFP

Desde entonces, vive en una peque√Īa habitaci√≥n del hospital con su esposa y su familia.

“Pens√°bamos que hab√≠amos logrado una cura. Pero ahora parece un caso que llevar√° mucho tiempo”, dijo Sen a la AFP. “Vamos a seguir investigando hasta alcanzar un √©xito definitivo, aunque es dif√≠cil de decir cu√°nto tiempo nos tomar√° eso”, dijo la doctora Sen a la AFP.

Esta semana Bajandar tuvo que ser sometido a la 25ª operación para quitarle algunas de las verrugas que crecían en sus manos.

Abul en 2018 |  Sam Jahan | AFP
Abul en 2018 | Sam Jahan | AFP

Menos de 12 casos

Para su mujer Halima Jatun, su vida est√° en suspenso mientras atiende a su esposo y cuida de su hija de cuatro a√Īos.

“Estamos agradecidos por el tratamiento gratuito, nosotros no podr√≠amos haberlo pagado”, dijo Jatun, que fabrica alhajas para ganar algo de dinero.

Seg√ļn Sen, menos de 12 personas en todo el mundo sufren epidermodisplasia verruciforme.

El a√Īo pasado, el Hospital Universitario de Daca trat√≥ a una ni√Īa peque√Īa que sufr√≠a de la misma enfermedad.

Abul en 2018 |  Sam Jahan | AFP
Abul en 2018 | Sam Jahan | AFP

Los doctores declararon que la operaci√≥n para sacarle las verrugas fue un √©xito, pero su padre dijo despu√©s que las lesiones hab√≠an vuelto a√ļn m√°s numerosas.

En ese momento decidió interrumpir el tratamiento argumentando que no quería verla crecer en un hospital.

“Nadie merece estar para siempre en un hospital”, dijo una enfermera que trabaja en la unidad de cirug√≠a pl√°stica.

“Desafortunadamente, √©l tiene que permanecer aqu√≠ por un tiempo”
, dijo.

Mientras espera, Bajandar enfrenta muchas preocupaciones económicas, entre ellas cómo va a pagar la educación de su hija.

“Est√° creciendo tan r√°pido”, dice. “Quiero que sea m√©dico. Pero si mi enfermedad empeora, ¬Ņc√≥mo podr√© mandarla a la guarder√≠a? ¬ŅO a la facultad de medicina?”, se pregunta.

Abul en 2018 |  Sam Jahan | AFP
Abul en 2018 | Sam Jahan | AFP
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