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Síndrome de Patau: la extraña enfermedad que afecta a la hija del reggaetonero Wisin

ARCHIVO | Nadia Pérez | Agencia UNO
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El reggaetonero Wisin pasa por un difícil momento familiar, debido a que su hija recién nacida, Victoria, sufre del síndrome de Patau, también conocido como Trisomía 13. ¿En qué consiste?

Éste es un trastorno genético “en el cual una persona tiene 3 copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales”, y no es algo hereditario -en su mayoría-, según explica MedlinePlus, el portal oficial de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU.

Y lo más preocupante, es que esta enfermedad es altamente mortal: más del 90% de los bebés que la padecen mueren durante el primer año de vida.

Según indica MedlinePlus, se calcula que 1 de cada 10 mil recién nacidos tienen este síndrome. No obstante, un reportaje del medio mexicano Univisión indica que hay varias investigaciones científicas que asegurarían que este padecimiento ha ido aumentando en los últimos años.

En el caso de México, 1 de cada 7.906 fetos presenta esta condición, de acuerdo a datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de ese país. En tanto, en Estados Unidos cada año habrían unos 500 casos.

Este trastorno no tiene un tratamiento único, los procedimientos médicos dependen de la condición de cada bebé.

Síntomas

Síndrome de Patau: la extraña enfermedad que afecta a la hija del reggaetonero Wisin
Asociación Española de Pediatría | www.aeped.es

Las consecuencias de la trisonomía 13 incluyen desde problemas mentales hasta malformaciones físicas. Estos son algunos de los síntomas más comunes, de acuerdo a MedlinePlus:

-Discapacidad intelectual grave.
-Labio leporino o paladar hendido.
-Ojos muy juntos (incluso puedes fusionarse y formar un sólo ojo).
-Manos empuñadas (con los dedos externos sobre los dedos internos)
-Disminución del tono muscular
-Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia)
-Hernias (umbilical, inguinal).
-Agujero, división o hendidura en el iris (coloboma).
-Orejas de implantación baja.
-Defectos del cuero cabelludo (ausencia de piel).
-Anomalías esqueléticas (extremidades).
-Cabeza pequeña (microcefalia).
-Mandíbula inferior pequeña (micrognacia).
-Cardiopatía congénita, como ubicación anormal del corazón hacia el lado derecho del pecho, en vez del izquierdo.
-Rotación de los órganos internos.

En tanto, la Asociación Española de Pediatría detalla el porcentaje de bebés que sufren cada síntoma (aproximadamente). A continuación puedes revisar el listado:

Síndrome de Patau: la extraña enfermedad que afecta a la hija del reggaetonero Wisin
Asociación Española de Pediatría | www.aeped.es

Todos estos síntomas pueden derivar en que el bebé presente las siguientes complicaciones tras nacer:

-Dificultad respiratoria o falta de respiración (apnea).
-Sordera.
-Problemas de alimentación.
-Insuficiencia cardíaca.
-Convulsiones.
-Problemas de la visión.

Cómo detectarlo

Durante el período de gestación se puede saber si el feto viene con Trisomía 13, por medio de una amniocentesis con estudios cromosómicos de las células amnióticas.

Durante este examen “se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). El examen generalmente se realiza en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital”, indica MedlinePlus.

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