Padres de un pequeño afectado por una rara enfermedad genética recurrieron a los tribunales de Justicia, luego de que la isapre que los cubre se negara a pagar el costoso tratamiento.
Se trata de los padres de Vicente Quintanilla de 9 años de edad, que sufre del síndrome de Morquio, a quien se le tiene que administrar un medicamento por el resto de su vida, que tiene un costo de cerca de 2 millones de pesos al mes.
El abogado que los patrocina, Miguel Chávez, indicó que la isapre se niega a costear el fármaco porque no se encuentra en el recetario nacional del Instituto de Salud Pública.
El defensor agregó que ante esta respuesta y el evidente riesgo de la salud del niño, decidieron interponer este recurso de protección contra Banmédica en la Corte de Apelaciones de Santiago.
Vicente Quintanilla | Erik López (RBB)
