temas del día

Notas


Interponen recurso de protección contra Banmédica tras negarse a pagar tratamiento millonario

Publicado por
Envíanos tu corrección

Padres de un pequeño afectado por una rara enfermedad genética recurrieron a los tribunales de Justicia, luego de que la isapre que los cubre se negara a pagar el costoso tratamiento.

Se trata de los padres de Vicente Quintanilla de 9 años de edad, que sufre del síndrome de Morquio, a quien se le tiene que administrar un medicamento por el resto de su vida, que tiene un costo de cerca de 2 millones de pesos al mes.

El abogado que los patrocina, Miguel Chávez, indicó que la isapre se niega a costear el fármaco porque no se encuentra en el recetario nacional del Instituto de Salud Pública.

El defensor agregó que ante esta respuesta y el evidente riesgo de la salud del niño, decidieron interponer este recurso de protección contra Banmédica en la Corte de Apelaciones de Santiago.

Vicente Quintanilla | Erik López (RBB)

Vicente Quintanilla | Erik López (RBB)

Nuestros comentarios son un espacio de conversación y debate. Recibimos con gusto críticas constructivas, pero nos reservamos el derecho a eliminar comentarios o bloquear usuarios agresivos, ofensivos o abusivos.
Ver los comentarios (0)
Destacados