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Familia de ni√Īo que padece enfermedad de Hunter fue recibida en La Moneda
Publicado por: Karen Vergara
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La familia del menor arique√Īo Kemuel Lobos, de 5 a√Īos, quien padece una enfermedad degenerativa conocida como s√≠ndrome de Hunter y cuyo tratamiento tiene un costo de $12 millones de pesos mensuales, fue recibida este martes en La Moneda, seg√ļn explic√≥ su abogado Ra√ļl Meza, quien interpuso un recurso de protecci√≥n ante la Corte de Apelaciones de Santiago.

Al respecto, el profesional dijo que “hoy nos est√°n recibiendo en La Moneda, por lo tanto, ya tenemos un gesto de reacci√≥n por parte del Estado, sin perjuicio de eso, queremos un compromiso formal y no verbal, que queremos obtener a trav√©s de una sentencia judicial”.

Seg√ļn precis√≥ Meza, la cita es con un asesor del Presidente Sebasti√°n Pi√Īera, pero esperan poder reunirse tambi√©n con el Mandatario, quien en la v√≠spera afirm√≥ que el caso de Kemuel estaba solucionado.

“El Presidente Pi√Īera dijo que problema de Kemuel estaba resuelto y que el gobierno iba a ir en su ayuda, queremos que el gobierno se haga cargo”, agreg√≥ el abogado.

La acci√≥n judicial va dirigida contra el ministro de Salud, Jaime Ma√Īalich, y acompa√Īada de una orden de no innovar, con la que se busca conseguir que el tribunal de alzada capitalino ordene a la cartera a proporcionar tratamiento medicamentoso al menor.

Ayer, el jurista, el padre del menor Miguel Lobos y el ni√Īo intentaron pedir asilo en la embajada de Espa√Īa en Santiago para que pudiera ser atendido en ese pa√≠s debido al alto costo de los medicamentos, pero la misi√≥n diplom√°tica rechaz√≥ la solicitud porque “la protecci√≥n subsidiaria no cumple con los requisitos de la ley espa√Īola y no se dan los presupuestos legales para que la misi√≥n pueda hacerse cargo del caso y presentarlo como refugio”.

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